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est ce que vrai que l'aristoloche traite et gueri les maladies cancereuses augmente l'immunité merci de...
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Par bouhi malika, le 29.07.2009
bonjour !
je vous remercie pour votre com ! cette photos était prise dans un laboratoire effectivement.. qu...
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Par La PropriO, le 09.07.2009
slt esq cette photo est prise au niveau d'un chu be blida.le materiel parrait debutant et traditionnel.je te f...
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Par sara, le 09.07.2009
vous avez fais un excellent travail ...
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Par akira, le 14.02.2009
comment vous avez préparé vos extraits testés sur ces bactéries. merci
...
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Par Haddouchi F, le 23.12.2008
d'aprés cette photos vous avez ensemencé plusieurs souches dans la mëme boite de pétri. comment vs avez fait l...
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Par Haddouchi F, le 23.12.2008
sur quoi vous avez travaillé exactement. je n'arive pas à lier entre les chapitres. merci...
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Par Haddouchi F, le 23.12.2008
bonjour,
est ce queces acides font parti de l'huile essentielle de ces espèces ou non. je veux des informatio...
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Par Haddouchi F, le 23.12.2008
· CHAPITRE III : Résultats et Discussion
· CHAPITRE I : Présentation de l'espèce Aristolochia longa L. :
· nOtre Mérlin !
· CHAPITRE II : Matériel et Méthodes
· CHAPITRE III : Résultats et Discussion
· Généralités sur les Plantes Médicinales
· CHAPITRE II : Matériel et Méthodes
· CHAPITRE I : Présentation de l'espèce Aristolochia longa L. :
· CHAPITRE III : Résultats et Discussion
· CHAPITRE II : Matériel et Méthodes
Date de création : 03.05.2008
Dernière mise à jour :
30.09.2009
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CHAPITRE III : Résultats et Discussion
L’analyse du chromatogramme CG/MS des feuilles sèches d’Aristolochia longa L. (Fig. 41) permet de distinguer un ensemble de pics dont trois pics majoritaires. Le premier pic important correspond au spectre relatif du Diisoctylftalate connu sous le nom de : DOP (Fig. 42). Ensuite le deuxième pic correspond au spectre de s-Indacen-1-(2H)-one, 3, 5, 6,7-tetrahydro-3, 3, 5,5-tetramethyl-8-(3-methylbutyl)- (Fig. 43). Cependant le troisième pic est à un dérivé phénolique dont le spectre correspond au Deenaxe. (Fig. 44). Les acides Oléique et Stéarique correspondent au quatrième et cinquième pic respectivement. (Fig. 45 et Fig. 46).
CHAPITRE III : Résultats et Discussion
CHAPITRE III : Résultats et Discussion
CHAPITRE III : Résultats et Discussion
CHAPITRE III : Résultats et Discussion
CHAPITRE III : Résultats et Discussion
CHAPITRE III : Résultats et Discussion
La prospection du chromatogramme CG/MS des tubercules secs d’Aristolochia longa L. (Fig. 47) permet de distinguer la présence d’un seul pic important (le premier pic) qui correspond au spectre du Lycopene, 1,2-dihydro-1-hydroxy- (Fig. 48), avec d’autres pics de fréquence relativement faibles. Le deuxième pic correspondant au spectre de masse de s-Indacen-1-(2H)-one, 3, 5, 6,7-tetrahydro-3, 3, 5,5-tetramethyl-8-(3-methylbutyl)- (Fig. 49) qui est le seul composé commun déjà cité dans l’interprétation de l’extraction de l’huile essentielle des feuilles sèches d’Aristolochia longa L. Cependant sa teneur dans les feuilles est plus importante que dans les tubercules. Le troisième pic correspond au spectre de masse 2-[4-methyl-6-(2, 6,6-trimethylcyclohex-1-enyl) hexa-1, 3,5-trienyl] cyclohex-1-en-1-carboxaldehyde. (Fig. 50).
Le quatrième pic correspond au spectre de masse de Carda-4,20(22)-dienolide, 3-[(6-deoxy-3-O-methyl-. Alpha.-D-allopyranosyl)oxy]-1, 14-dihydroxy-, (1. beta., 3 beta), qui à une structure complexe (Fig. 51).
Le cinquième pic correspondant au spectre de masse de la Lycopene, 1,2-dihydro-1-hydroxy- (Fig. 52), qui peut être un isomère de la Rhodopin du premier pic, et enfin le sixième pic correspondant au spectre de masse de 4, 6, 8,10- Tetradecapentaenoique, 9a-(acetoxy)-1a, 1b, 4, 4a, 5, 7a, 7b, 8, 9, 9a-decahydro-4a, 7b-dihydroxy-3- ester. (Fig. 53).
CHAPITRE III : Résultats et Discussion
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montage d'hydrodistillation en laboratoire
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